Pais enfrentam desinformação, preconceito e um sistema que ainda dificulta o acesso a direitos básicos

A cena é comum nas redes sociais: opiniões rasas, julgamentos rápidos e frases que ignoram completamente a realidade de quem vive o dia a dia com uma criança diagnosticada com Transtorno do Espectro Autista (TEA) ou Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH).

Mas por trás de cada diagnóstico, existe uma jornada que quase ninguém vê.

Dizer que o aumento de diagnósticos é “culpa dos pais” ou reduzir comportamentos a “falta de educação” não é apenas ignorância, é uma forma de violência simbólica contra famílias que já enfrentam desafios diários intensos.

A verdade é que conseguir um laudo não é simples. Muitas famílias passam por uma verdadeira peregrinação médica: consultas caras, longas filas no sistema público e avaliações que podem levar meses, ou anos. Em muitos casos, são necessários vários especialistas até que o diagnóstico seja fechado.

E por quê? Porque o laudo não é um “rótulo”. Ele é, na prática, a chave que abre portas.

Sem ele, a criança pode ser privada de acompanhamento adequado, suporte escolar, terapias essenciais e até benefícios garantidos por lei, como o Benefício de Prestação Continuada (BPC). Não se trata de “ganhar dinheiro do governo”, mas de garantir o mínimo de dignidade para famílias que muitas vezes precisam reorganizar toda a sua vida financeira e profissional para cuidar dos filhos.

Na educação, o cenário é igualmente desafiador. Apesar das leis de inclusão, muitas escolas ainda não estão preparadas para receber crianças neurodivergentes. Falta capacitação, estrutura e, principalmente, empatia.

Pais e mães acabam assumindo papéis que não deveriam ser apenas deles: mediadores, terapeutas improvisados e, muitas vezes, defensores constantes dos direitos dos próprios filhos.

O mais doloroso é que, além de tudo isso, ainda precisam lidar com o julgamento social.

É preciso deixar claro: autismo não é falha na criação. TDAH não é sinônimo de má educação. E buscar diagnóstico não é oportunismo, é necessidade.

Enquanto o debate público continuar baseado em desinformação e preconceito, famílias seguirão sendo injustamente culpabilizadas por uma realidade que exige, acima de tudo, acolhimento, políticas públicas eficientes e respeito.

Dar voz a essas famílias não é apenas necessário. É urgente.

Reprodução redes sociais trecho de podcast sobre Transtorno do Espectro Autista e Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade editado pelo perfil @curiosonauta gerou críticas nas redes